Voor elk recept, het overzicht staat klaar
Geen muur van data — alleen wat u nodig heeft om de beslissing te wegen, in begrijpelijke taal.
Een risicopercentiel om later te interpreteren
Kansscores beschrijven wat er over jaren zou kunnen gebeuren — niet wat er schuilt achter het recept dat u nu schrijft.
Een statisch pdf-rapport met een handvol medicijnen
Een papieren of pdf-rapport is een momentopname: het dekt vaak maar een paar medicijnen en loopt achter zodra richtlijnen veranderen of er nieuwe medicatie bijkomt.
Het volledige beeld, zodat u kunt beslissen
Elk relevant gen, de richtlijnen en de interacties — voor elk medicijn dat door die genen wordt beïnvloed, nu en in de toekomst. Altijd actueel.
Eén rapport. Meerdere beslissingen in hetzelfde consult.
Polyfarmacie-patiënten gebruiken medicatie uit meerdere grote geneesmiddelgroepen. Eén genetisch profiel geeft inzicht in antidepressiva, antistolling, statines en pijnmedicatie — in één consult, en bij elk volgend consult.
- U houdt de regie — u beslist, elke keer
- Met verwijzing naar de richtlijnen en oog voor interacties
- Rapport voor zorgverlener én patiënt
- Transparant en onafhankelijk · ISO 27001 · NEN7510 · AVG
- Keuze van antidepressivum
- Veiligheid van statines
- Dosering van antistolling
- Pijnbestrijding
- Kandidaat voor GLP-1 (binnenkort)
- …en tientallen andere klinische beslissingen
Altijd inbegrepen, plus uw klinische keuze
Farmacogenetica zit in elk rapport, met verwijzing naar de richtlijnen. U voegt de module toe die de patiënt vóór u nodig heeft — en u houdt zelf de regie over de interpretatie.
Farmacogenetica
Kern34-genen panel · metabolisme, transport, ontgifting · CPIC · DPWG · FDA gerefereerd.
Keuze van de zorgverlener
op basis van het klinisch beeldvitamine D, B12, foliumzuur, ijzer · voedselgevoeligheden
chronische opvliegers, maag-darmklachten, hoofdpijn
vóór start van GLP-1-therapie
pijnrespons & veiligheid
complexe chronische patiënten
Begin met de veilige kern. Groei naar het volledige beeld.
PGx-kern
In elk rapport met verwijzing naar de richtlijnen. Diepgang waar een zorgverlener vanaf dag één mee kan werken — geen genetica-expertise nodig om te starten.
Modules naar keuze van de zorgverlener
Voeding, histamine, immuun, opioïden, GLP-1-metabolisme — per patiënt toegevoegd, alleen waar u al een klinische vraag heeft.
Eén samenhangend genoomdossier
Tot 64 genen over alle domeinen. Hetzelfde wattenstaafje informeert elke toekomstige beslissing — een levenslange klinische bron, geen eenmalige test.
Zie wat één wattenstaafje u oplevert
Van eerste PGx-rapport tot volledig genoomdossier — u begint klein en breidt uit wanneer uw praktijk daar klaar voor is.
