Onze DNA testen

ABCB1

Een gen dat zorgt voor een transporteiwit. Het vervoert o.a. medicijnen uit bijvoorbeeld de hersenen en de nieren.

ALDH2

Het ALDH2-gen codeert voor ALDH2, dat staat voor Aldehyde Dehydrogenase 2, een belangrijk enzym dat betrokken is bij alcoholmetabolisme. Aldehyde Dehydrogenase 2 is verantwoordelijk voor de afbraak van een giftige stof, namelijk acetaldehyde.

BCHE

Een gen dat zorgt voor de aanmaak van een enzym dat helpt het lichaam te beschermen tegen bepaalde toxische stoffen door ze af te breken voordat ze de zenuwen bereiken.

COMT

COMT is betrokken bij de omzetting van bepaalde “stress” hormonen zoals dopamine en adrenaline, maar ook bijvoorbeeld bepaalde vrouwelijke hormonen.

CYP1A2

CYP1A2 is een onderdeel van een grote familie, de cytochroom-P450-enzymen. Ze bevinden zich voornamelijk in de lever. Deze groep is betrokken bij het metabolisme van ongeveer 60% van de medicijnen. 8 tot 10% hiervan wordt door dit gen, CYP1A2, omgezet.

CYP2B6

CYP2B6 is een onderdeel van een grote familie, de cytochroom-P450-enzymen. Deze groep is betrokken bij het metabolisme van ongeveer 60% van de medicijnen. Ongeveer 4% van de 200 meest voorgeschreven en gebruikte medicijnen, waaronder voornamelijk antivirale middelen, worden afgebroken door CYP2B6.

CYP2C8

CYP2C8 is een onderdeel van een grote familie, de cytochroom-P450-enzymen. Deze groep is betrokken bij het metabolisme van ongeveer 60% van de medicijnen. Dit enzym is goed voor 7% van het totale CYP-enzymgehalte in de lever.

CYP2C9

CYP2C9 is een onderdeel van een grote familie, de cytochroom-P450-enzymen. Deze groep is betrokken bij het metabolisme van ongeveer 60% van de medicijnen. Ongeveer 10%-20% van alle medicijnen worden (deels) door CYP2C9 omgezet.

CYP2C19

CYP2C19 is een onderdeel van een grote familie, de cytochroom-P450-enzymen. Deze groep is betrokken bij het metabolisme van ongeveer 60% van de medicijnen. Ongeveer 8% van alle medicijnen worden (deels) door CYP2C19 omgezet, waaronder bijvoorbeeld antidepressiva, maagmiddelen (de protonpompremmers) en antistollingsmiddelen.

CYP2D6

CYP2D6 is onderdeel van de cytochroom-P450-enzymen, dit zijn enzymen die voornamelijk in de lever werken en zorgen voor de afbraak van zeer veel diverse stoffen in het lichaam. Dit gen is betrokken bij zeker 25% van de door artsen voorgeschreven medicijnen, zoals antidepressiva, antipsychotica, opioiden, tamoxifen, anti-aritmica.

CYP2E1

CYP2E1 is onderdeel van de cytochroom-P450-enzymen, dit zijn enzymen die voornamelijk in de lever en in minder mate in de hersenen, longen en nieren werken. Ze zorgen voor de afbraak van zeer veel diverse stoffen in het lichaam.

CYP3A4

CYP3A4 is onderdeel van de cytochroom-P450-enzymen. Dit enzym is een van de belangrijkste CYP-enzymen omdat het verantwoordelijk is voor de verwerkingvan ongeveer 45-60% van de voorgeschreven medicijnen.

CYP3A5

CYP3A5 is onderdeel van de cytochroom-P450-enzymen, dit zijn enzymen die voornamelijk in de lever en in minder mate in de hersenen, longen en nieren werken. Ze zorgen voor de afbraak van zeer veel diverse stoffen in het lichaam.

CYP4F2

CYP4F2 reguleert de biologische beschikbaarheid van vitamine E en vitamine K. Variaties in CYP4F2 die de biologische beschikbaarheid van vitamine K beïnvloeden, hebben ook invloed op de dosering van vitamine k-antagonisten zoals warfarine of acenocoumarol.

DPYD

Dit gen speelt een centrale rol. Het is namelijk betrokken bij de afbraak van de moleculen uracil en thymine. Dit zijn bouwstenen van het DNA en het aanverwante-RNA.

F2

Het F2-gen bevat instructies voor het maken van een eiwit dat protrombine wordt genoemd. Dit is een stollingsfactor die belangrijk is bij de bloedstolling.

F5

Het F5-gen bevat instructies voor het maken van een eiwit dat coagulatiefactor V (5) wordt genoemd. Dit is een stollingsfactor die belangrijk is bij de bloedstolling.

G6PD

Het G6PD-gen geeft instructies voor het maken van een enzym genaamd glucose-6-fosfaatdehydrogenase. Dit enzym speelt een cruciale rol in rode bloedcellen. Variaties in dit gen leiden tot G6PD-deficientie wat zich manifesteert als een acute hemolytische anemie.

GRIK4

GRIK4 codeert voor een eiwit wat signalen van de neurotransmitter glutamaat doorgeeft in de hersenen. Er is nog niet veel met zekerheid te zeggen over dit gen, maar variaties in dit gen worden in verband gebracht met hoe je lichaam reageert op anti-depressiva.

HLA-B

HLA-B is een belangrijk onderdeel van het immuunsysteem. Het hoort bij een familie van genen, het HLA-complex. Het helpt het immuunsysteem onderscheid te maken tussen je eigen eiwitten en eiwitten van een binnendringer, zoals een bacterie of een virus.

IFNL3

IFNL3 is een gen wat codeert voor een cytokine. Cytokines zijn belangrijke signaaleiwitten in het immuunsysteem. Wanneer er een bedreiging wordt gesignaleerd in je lichaam worden er veel cytokines geactiveerd waardoor de afweerreactie op gang kan komen.

MTHFR

Het MTHFR gen codeert voor het enzym methyleentetrahydrofolaatreductase. Ditenzym is betrokken bij het foliumzuurmetabolisme. Dit foliumzuurmetabolisme isessentieel voor de productie van DNA en de eiwitsynthese die op hun beurt weer essentieel zijn voor alle lichaamsfuncties.

OPRM1

Het OPRM1-gen bevat instructies voor het maken van een eiwit dat de mu (μ) -opioïdreceptor wordt genoemd. Dit is een normaal onderdeel van ons lichaam en wordt het opioïde systeem genoemd en het is een systeem waar pijn, beloning maar ook verslaving worden gereguleerd.

SLCO1B1

Dit SLCO1B1-gen bevat de instructies voor het maken van een eiwit dat organisch aniontransporterend polypeptide 1B1 of OATP1B1 wordt genoemd. Hetheeft invloed op het vervoer van stoffen in het lichaam. Het eiwit wordt gevondenin levercellen waar het verbindingen uit het bloed naar de lever transporteert, zodat ze uit het lichaam kunnen worden verwijderd.

TPMT

Het TPMT gen codeert voor het enzym thiopurine S-methyltransferase. Net als COMT (ook een methyltrasferase) is TPMT betrokken bij de ontgifting van het lichaam. TPMT wordt voornamelijk gevonden in de lever en de nieren en komt wat minder voor in de hersenen en longen.

UGT1A1

Dit gen behoort tot een familie van genen die instructies geven voor het maken van enzymen die UDP-glucuronosyltransferasen worden genoemd. Deze enzymenvoeren een reactie uit, glucuronidering genoemd: dit proces is een handigheidje van het lichaam om verschillende stoffen meer wateroplosbaar te maken en op deze manier makkelijker door het lichaam te vervoeren of uit het lichaam te verwijderen via urine of de ontlasting met behulp van gal (uit de lever).

VKORC1

Dit gen codeert voor een enzym in de lever dat een sleutelrol heeft in de vitamine K-cyclus. Vitamine K speelt een belangrijke rol bij het helpen maken van een bloedstolsel en dus het voorkomen van overmatig bloeden.

Hoe werkt de DNA verzameling?

Voeren jullie de test zelf uit?

Wat is de levertijd?

Hoe lang duurt het?

Van wie zijn de DNA resultaten?

Hoe kan ik de DNA-resultaten van mijn patiënt zien?

Wordt deze test door de zorgverzekering vergoed?

Welke medicijnen worden bepaald in de Personal Medicine test?

Welke genen worden getest in de Personal Medicine test?

Wat zijn de mogelijke uitslagen van de Personal medicine DNA test?

Staan de gegevens veilig bij jullie?